職責(zé)要求:
1.負(fù)責(zé)產(chǎn)品的工藝研究、質(zhì)量研究、穩(wěn)定性研究以及藥理研究等項(xiàng)目的實(shí)施;
2.負(fù)責(zé)對(duì)科研技術(shù)資料、實(shí)驗(yàn)記錄、課題總結(jié)報(bào)告、小試中試階段的總結(jié)資料及時(shí)歸檔;
3.負(fù)責(zé)注冊(cè)相關(guān)政策的研究,注冊(cè)產(chǎn)品資料的報(bào)批;
4.負(fù)責(zé)研制樣品的實(shí)驗(yàn)及管理。
 ···
QA
職責(zé)要求:
1.負(fù)責(zé)藥品生產(chǎn)全過(guò)程的監(jiān)控;
2.處理相應(yīng)的偏差、變更、CAPA,審核記錄;
3.QA崗位文件的起草、修訂、審核;
4.配合執(zhí)行各項(xiàng)驗(yàn)證。
任職要求:
人事部電話:0535-6475955-8585
簡(jiǎn)歷接收郵箱:juxianyaoye@126.com